Antes de nada me gustaría saludar a todas aquellas personas con PKU, a sus madres y padres y a todos aquellos que de alguna manera puedan estar relacionados con la fenilcetonuria.
Este blog está dedicado a vosotros, pero sobre todo a mi hijo. Xian. Quérote
Hola chica, soy Lucía (la otra Lu :D) Me encanta la idea que has tenido haciendo este blog, ojalá tenga muchas visitas y sea muy útil. Un besazo muy grande guapísima!!!
ResponderEliminarLucía.